30 abril 2007
La Comunidad de Madrid edita un libro con técnicas de detección precoz del alzheimer y su posterior tratamiento
«Crear empleo de calidad es fundamental porque es la base del futuro»
26 abril 2007
'Semana de los Mayores' en Carabanchel
El acto de clausura, que pondrá el broche final a las celebraciones, tendrá lugar el próximo viernes 27 de abril en el Centro San Vicente de Paul. Durante el mismo se entregarán los premios a los ganadores de los concursos organizados. En relación a esta semana, el concejal de Carabanchel, Carlos Izquierdo, ha manifestado su “profunda satisfacción porque el balance de las actuaciones que se han llevado a cabo en Carabanchel durante los últimos años en materia de mayores es muy positivo”.
25 abril 2007
El asma en las mujeres
24 abril 2007
Jornada sobre la Ley de Dependencia en la Comunidad de Madrid
Definiciones de la Ley de Dependencia
- Autonomía: la capacidad de controlar, afrontar y tomar, por propia iniciativa, decisiones personales acerca de cómo vivir de acuerdo con las normas y preferencias propias así como de desarrollar las actividades básicas de la vida diaria.
- Dependencia: el estado de carácter permanente en que se encuentran las personas que, por razones derivadas de la edad, la enfermedad o la discapacidad, y ligadas a la falta o a la pérdida de autonomía física, mental, intelectual o sensorial, precisan de la atención de otra u otras personas o ayudas importantes para realizar actividades básicas de la vida diaria o, en el caso de las personas con discapacidad intelectual o enfermedad mental, de otros apoyos para su autonomía personal.
- Actividades Básicas de la Vida Diaria (ABVD): las tareas más elementales de la persona, que le permiten desenvolverse con un mínimo de autonomía e independencia, tales como: el cuidado personal, las actividades domésticas básicas, la movilidad esencial, reconocer personas y objetos, orientarse, entender y ejecutar órdenes o tareas sencillas.
- Necesidades de apoyo para la autonomía personal: las que requieren las personas que tienen discapacidad intelectual o mental para hacer efectivo un grado satisfactorio de autonomía personal en el seno de la comunidad.
- Cuidados no profesionales: la atención prestada a personas en situación de dependencia en su domicilio, por personas de la familia o de su entorno, no vinculadas a un servicio de atención profesionalizada.
- Cuidados profesionales: los prestados por una institución pública o entidad, con y sin ánimo de lucro, o profesional autónomo entre cuyas finalidades se encuentre la prestación de servicios a personas en situación de dependencia, ya sean en su hogar o en un centro.
- Asistencia personal: servicio prestado por un asistente personal que realiza o colabora en tareas de la vida cotidiana de una persona en situación de dependencia, de cara a fomentar su vida independiente, promoviendo y potenciando su autonomía personal.
- Tercer sector: organizaciones de carácter privado surgidas de la iniciativa ciudadana o social, bajo diferentes modalidades que responden a criterios de solidaridad, con fines de interés general y ausencia de ánimo de lucro, que impulsan el reconocimiento y el ejercicio de los derechos sociales.
La ley de dependencia creará más de 260.000 puestos de trabajo
Este creación de empleo se explica por el aumento de los servicios sociales que se activarán para dar cobertura a las más de 3.200.000 personas que no podrán valerse por sí mismas y que necesitarán cuidados especiales para llevar a cabo las actividades de la vida diaria.
El estudio detalla que en España habrá, en 2010, un total de 1.246.429 personas dependientes y 1.991.461 personas con necesidad de ayuda y/o algún tipo de discapacidad para realizar actividades diarias.
Señala además, que de las personas dependientes, un total de 602.636 tendrán un grado moderado de dependencia, 420.336 un grado de dependencia severa y 223.457 gran dependencia.
El Instituto Polibienestar indica también que el 97,6% de las personas con un alto grado de dependencia serán usuarios de los recursos formales y sólo el 2,4% recurrirán a la atención informal.
El director del Instituto Polibienestar , Jordi Garcés, asegura que todas estas cifras avalan el fuerte impacto que tendrá la Ley, ya que el Estado recibirá retornos por afiliaciones y cotizaciones en el Sistema Estatal de Seguridad Social y permitirá regularizar la situación social y económica de un elevado sector poblacional. Garcés no duda en apuntar que uno de los datos más significativos de sus estadísticas es el referido a la mejora laboral de unos 115.000 asistentes informales. "Si algo está claro es que con la entrada en vigor de la nueva normativa aflorará la economía sumergida y muchos cuidadores familiares -de los que el 83% son mujeres e inmigrantes- tendrán un sueldo y derecho a seguridad social".
Serhogar System amplía sus red de oficinas
- Getxo (Vizcaya),
- Bilbao,
- Lugo
- Barcelona.
“La red, que ya estaba presente en las tres provincias, entiende que el aumento del número de franquicias supone un claro indicio de la buena marcha del sector en gran parte de la zona norte del país”. Con más de medio centenar de franquicias, SerHogarsystem está presente en todas las provincias españolas. En el mes de marzo, la enseña ya ha estado presente en tres eventos distintos: “la Feria Internacional de Franquicias (FIF), celebrada en Ciudad de México es uno de los programas más importantes de América Latina y del mundo”, según Begoña Muñagorri, directora de SerHogarsystem; por otro lado, “Barcelona Negocios & Franquicias (BNF) ya es un evento muy consolidado en el panorama español en la que ha sido su séptima edición” y, por último, “la feria Franchise Expo París es de gran interés para nosotros por el tremendo desarrollo del sistema de franquicias en este país”, comenta Begoña Muñagorri.
Gallardón anuncia la construcción de 67 nuevos centros para mayores si es reelegido
El alcalde de Madrid, Alberto Ruiz-Gallardón, desgranó ayer las claves de su programa electoral en materia de mayores para animar a este estratégico sector de la población a renovar su confianza en él otros cuatro años. Si es reelegido, el candidato del PP construirá 26 nuevos Centros Municipales de Mayores, remodelará siete que ya funcionan y creará otros 41 Centros de Día.
Así lo anunció ante medio millar de representantes de los Centros de Mayores de la red municipal, reunidos en una fiesta a la que se añadió las intervenciones del propio alcalde y de la edil de Empleo y Servicios a la Ciudadanía, Ana Botella, muy aplaudidos a medida que recordaron las actuaciones del Ayuntamiento en beneficio de los mayores en estos últimos cuatro años.
«Hemos cumplido lo prometido, hemos acometido en una legislatura la mayor dotación de equipamiento para mayores de la historia de la ciudad», afirmó Gallardón, recordando que «triplicamos el presupuesto municipal» destinado a los mayores en los últimos cuatro años, «lo que nunca nadie ha hecho», hasta alcanzar los 190 millones de euros, con lo que se ha cometido 44 nuevas instalaciones, entre otros proyectos.
«Tenemos la idea clara de devolver y manifestar nuestra profunda gratitud a los que habéis hecho posible con vuestro esfuerzo que esta nueva realidad de Madrid y de España fuera posible», remarcó el alcalde, justificando que ahora su equipo no se quiera «cruzar de brazos» sino «seguir apostando por estos jóvenes mayores, que es hacerlo por el futuro de la ciudad». Para eso se han previsto estas 74 nuevas actuaciones que acometerá hasta 2011 si es reelegido, y que detalló.
De ellas, 26 serían nuevos Centros Municipales de Mayores, además de la remodelación de siete ya en funcionamiento, hasta alcanzar un total de 114.
Los 41 proyectos restantes serían nuevos Centros de Día, 21 para mayores enfermos de alzheimer y otras demencias y los otros 20 para mayores con deterioro físico o «relacional», hasta alcanzar los 127, tantos como barrios tiene la ciudad.
El Ayuntamiento calcula que estos proyectos supondrían un gasto de 82 millones de euros para los nuevos centros de día y de 78 más para los centros de mayores, un total de 160 millones de euros a los que habría que unir el presupuesto de las siete remodelaciones.
Si Gallardón resulta elegido, todos los distritos de la capital -excepto Barajas, Moratalaz y Tetuán- tendrían al menos uno de los 67 nuevos centros, que en ocasiones compartirían el mismo inmueble.
En San Blas se construirían ocho centros; siete en Fuencarral-El Pardo; seis en Hortaleza y Puente de Vallecas; cinco en Centro, Chamartín y Moncloa-Aravaca; tres en Arganzuela, Latina, Retiro, Vicálvaro y Villa de Vallecas; dos en Chamberí, Usera, Villaverde y Ciudad Lineal; y uno en Carabanchel y Salamanca.
Las siete remodelaciones, por su parte, se ubicarían en Carabanchel, Chamberí (2), Moncloa, Moratalaz, Puente de Vallecas y Villaverde.
El alcalde, que arrancó el acto entre aplausos mientras subía al estrado, lo concluyó con una ovación. Antes de tomar un canapé con los mayores asistentes, aprovechó la conmemoración de ayer para regalarles un libro de Delibes. Y más aplausos. Después, los mayores, muchos de ellos más satisfechos, siguieron con la fiesta.
23 abril 2007
El baremo de la dependencia determinará el nivel de las ayudas que recibirán los usuarios
La evaluación hará especial hincapié en las discapacidades intelectuales y mentales. Y tras el examen, el veredicto: tres grados de dependencia con dos niveles de gravedad cada uno.
- Dependencia moderada si obtiene entre 25 y 49 puntos;
- Dependencia severa, si la puntuación oscila entre 50 y 74 puntos.
- Grandes dependientes, los peores casos, entre 75 y 100 puntos, que serán los únicos beneficiarios este año.
Los demás se incorporarán de manera gradual al Sistema de la Dependencia entre 2008 y 2015.
El baremo se someterá a revisión dentro de un año por si necesitara retoques o mejoras. Incluye un capítulo específico para menores de tres años, que comparará su nivel de autonomía en relación a niños sanos de su misma edad, y que prevé revisiones de oficio cada seis meses antes de pasar al régimen general. Para solicitar una evaluación de dependencia a los servicios de bienestar social y familia de cada comunidad los usuarios deberán acompañar el formulario específico con el DNI, un informe médico de salud y certificado de empadronamiento.
Los empresarios recelan de la eficacia de la Ley de Dependencia
Sin embargo, la gran mayoría de un grupo de 346 expertos y empresarios consultados por el Consenso Económico de PricewaterhouseCoopers (PwC), aseguran que esta nueva norma ha generado unas expectativas entre los afectados que no se van a poder cumplir por la falta de financiación pública.
Aunque nueve de cada diez de estos expertos considera que la Ley de Dependencia -que generará un derecho de asistencia a las personas que no pueden valerse por sí mismas- es 'muy necesaria', al mismo tiempo, el 89% cree que la norma no ha resuelto satisfactoriamente la articulación financiera del sistema entre el Estado y las comunidades autónomas.
Este grupo reprocha que 'no haya un plan financiero de las comunidades autónomas, a pesar de que la ley de dependencia indica que deberán aportar una cantidad equivalente a la de la administración central'.
De hecho, el Gobierno ha presupuestado una inversión progresiva hasta el año 2015 de 26.000 millones de euros, que se repartirán al 50% entre el Estado y las autonomías.
Pero la mayoría de las comunidades no están de acuerdo, ni mucho menos, con la cantidad que va a aportar el Estado para costear la atención a los grandes dependientes, que es la única parte de la financiación que se han sentado a negociar, ya que la implantación de la ley será progresiva y este año sólo afectará a dicho colectivo, formado por unas 200.000 personas.
Si bien los expertos que han participado en este informe reconocen que 'la articulación del sistema con las comunidades autónomas es muy complicada'.
Por ello, advierten que el 'el hecho de no haber cerrado la participación financiera de las autonomías y las corporaciones locales acabará desembocando en dotaciones adicionales de fondos de estas administraciones al Estado'.
El informe elaborado por PwC indica, por ejemplo, que la ley debería haber diseñado 'mecanismos explícitos de financiación', y ponen como ejemplo la experiencia de otros países europeos, donde existen sistemas de seguro público en el que las personas cubiertas aportan cotizaciones específicas a la Seguridad Social por la contingencia de dependencia.
Asimismo, nueve de cada diez de estos empresarios creen, en mayor o menor medida, que la participación del sector privado de aseguramiento de la dependencia 'debería haber ocupado un lugar más destacado en el marco de la financiación establecido por la ley'.
Además, este colectivo sugiere que podría haberse articulado un conjunto de incentivos fiscales a los seguros privados de dependencia, más allá de los establecidos, como vía para fomentar su desarrollo, al menos en su fase inicial.
Otra de las consideraciones del 45% de los consultados es que los hogares españoles poseen 'un apreciable patrimonio inmobiliario que debería aplicarse a la financiación de la dependencia' mediante productos financieros como la hipoteca inversa u otros similares. Aunque esta afirmación sólo es compartida en parte por un tercio de los expertos y casi un 20% está 'en desacuerdo totalmente'.
El panel de expertos también critica que 'un sistema de coordinación con tantos agentes e instancias y con un marco de financiación tan abierto como el que presenta la ley está llamado a crear numerosos bloqueos, duplicidades y agravios comparativos' entre las distintas comunidades.
La mitad de estos expertos estima que la reforma ha afectado a todas las prestaciones, pero no a las cotizaciones, ni a otras condiciones 'que tendrían efectos mucho más importantes', como la ampliación de la edad de jubilación.
Asimismo, el 80% de los consultados asegura del todo o en parte que la última reforma de la Seguridad social no servirá 'para combinar razonablemente y sin alterar el balance económico del sistema, la adaptación a los cambios sociales y del mercado de trabajo con la solidaridad y la justicia social que requiere el sistema'.
La mayoría de los encuestados echan de menos una mayor flexibilidad de acceso a la jubilación, siempre teniendo en cuenta que el sistema de pensiones no pierda recursos. Y, cerca de un tercio, cree necesario ampliar la edad de jubilación más allá de los 65 años.
13 abril 2007
Dependencia: quién debe protegerse
La Ley de Dependencia en España, que ha puesto en marcha ayudas para el colectivo de personas que no pueden valerse por sí mismas.
Los derechos que contempla la Ley de Dependencia y los futuros seguros son grandes desconocidos para la población. Sólo un 30 por ciento de los españoles afirman conocer cuáles son sus derechos si entran en una situación de este tipo. De este porcentaje, un 58 por ciento estaría dispuesto a contratar un seguro de dependencia para aliviar su problema.
¿Ha oído hablar alguna vez de la dependencia? ¿Sabe exactamente qué es el seguro de dependencia y a qué tienen derechos las personas que sufren este problema? Una sencilla búsqueda en el Google encuentra más de 1.200.000 páginas españolas en internet con referencias a este concepto, muy nombrado sobre todo desde la aprobación de la Ley de Dependencia en España, que ha puesto en marcha ayudas para el colectivo de personas que no pueden valerse por sí mismas y que han perdido parte o la totalidad de su autonomía física, psicológica o intelectual. Pese a la abundante información que se vierte en los medios, un 76 por ciento de la población española aún no sabe qué es la dependencia, ni conoce sus derechos. Al menos ésta es la principal conclusión de un estudio realizado por la aseguradora Caser sobre la situación de la dependencia en España y el mercado potencial de productos y servicios para las personas dependientes.
Posibilidades financieras
Ante el envejecimiento global de la población, Ernesto Sanz, director de vida y pensiones de Caser, estima que es una necesidad concienciarse de la gravedad de este problema, que cada vez afectará a más gente. En su opinión, una buena forma de aliviar el peso de la dependencia será recurrir a soluciones financieras que permitan obtener ingresos extra con los que poder soportar la elevada carga económica que implica vivir un problema de este tipo. «Una de las alternativas estará en los seguros, un producto ya en marcha en otros muchos países europeos», afirma Sanz.
Según la encuesta, un 66 por ciento de los españoles que sí ha oído hablar de la dependencia son bastante conscientes sobre la posibilidad de padecer una enfermedad que los convierta en personas dependientes en el futuro. Por ello, en una actitud previsora, el 43 por ciento afirma estar dispuesto a ahorrar por si acaso. «La cifra aumentaría hasta el 58 por ciento en caso de que este tipo de productos contaran con ventajas fiscales», añade Sanz.
En opinión de Sanz, además de los beneficios fiscales, un factor determinante que marcará el éxito de este producto es el precio de seguros que cubran este riesgo. «El 70 por ciento de los encuestados manifiesta que no suscribiría una póliza cuyo valor mensual superase los 50 euros», advierten desde Caser. Según Ernesto Sanz esta «exigencia sería relativamente fácil de satisfacer sobre todo para personas de edad comprendida entre los 45 y los 55 años». Evidentemente, el precio se incrementa notablemente si se superan estas edades, puesto que el riesgo de sufrir un problema de dependencia también es mayor.
12 abril 2007
Ley de dependencia: Cada cuidador familiar recibirá hasta 561 euros mensuales
El ministro de Asuntos Sociales, Jesús Caldera, propone que la prestación económica a los cuidadores familiares de las personas dependientes sea de hasta 561 euros al mes. Asimismo, anunció que las Administraciones Públicas destinarán este año 1.014 euros mensuales por cada beneficiario con gran nivel de dependencia.
La cuantía definitiva que percibirá el cuidador familiar estará determinada por el grado y el nivel de dependencia del beneficiario. La financiación de estas prestaciones correrán a cargo del Gobierno y las comunidades autónomas, que, tal y como establece el texto de la Ley de Dependencia, confinanciarán los costes derivados de la entrada en vigor de esta ley. En la actualidad, el Gobierno y las Comunidades Autónomas ya han acordado el baremo con el que se evaluará a los ciudadanos para evaluar su grado y nivel de dependencia. Esta nueva medida, que concreta las ayudas que percibirá cada benbeficiario, forma parte del desarrollo reglamentario de la Ley de Dependencia y será debatida próximamente en el Consejo Territorial de la Dependencia. Caldera explicó, asimismo, que su ministerio ha habilitado un fondo extraordinario de inversión de 100 millones de euros para el desarrollo de la red pública del Sistema de Dependencia. Este fondo se dedicará a la construcción de centros de día y residencias.
Desarrollo paulatino
Próximamente, los ciudadanos podrán solicitar ya una evaluación en los servicios sociales de sus comunidades autónomas para determinar su grado y nivel de dependencia y las prestaciones a las que tienen derecho. No obstante, según Caldera y el propio desarrollo legislativo de la ley, en 2007 sólo tendrán acceso a la atención las personas con gran dependencia.Paulatinamente, se irán incorporando el resto de personas dependientes. Se trata de una medida gradual que intenta paliar el impacto económico de los cerca de 26.000 millones de euros que el Gobierno y las comunidades autónomas invertirán hasta 2015 para la puesta en marcha del sistema de dependencia.
11 abril 2007
Caldera inicia el desarrollo de la Ley de Dependencia sin conocerse la financiación
La sospecha generalizada es que las cuentas no le salen a Jesús Caldera. Desde el PP apuntan a que «se están manejado cifras macroeconómicas electoralmente muy llamativas -400 millones para 2007, que, por cierto, nadie ha visto-, pero que cuando empiezan a desglosarse y a dividirse entre los discapacitados reales (más de 200.000 grandes dependientes, que iban a ser los primeros en recibir las ayudas este año) y sus cuidadores se quedan en cantidades ridículas».
Ana Pastor ya exigió hace un par de meses que Caldera «hiciera públicas las listas de las personas dependientes que esperan recibir prestaciones y servicios para garantizar la transparencia».
El caso es que el proyecto de borrador del Real Decreto sobre el nivel mínimo de protección del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia señala que «se acompaña como Anexo Cuadro de financiación de las Administraciones Públicas de nivel mínimo y de nivel acordado por beneficiario, según las previsiones del artículo 32 sobre financiación de la Ley 39/2007». Y cuando se accede al citado anexo sólo aparecen espacios en blanco. Blanco para la prestación económica vinculada al servicio; blanco para la prestación económica para cuidados en el entorno familiar, blanco para la prestación económica de asistencia personal, blanco para el mínimo garantizado mensual...
Ayuda a domicilio
Donde afortunadamente sí pusieron números fue al fijar las horas de atención domiciliaria que le corresponde a cada nivel de dependencia. Cabe recordar que el servicio de Ayuda a Domicilio lo constituirá el conjunto de actuaciones llevadas a cabo en el domicilio de las personas con el fin de atender a sus necesidades de la vida diaria e incrementar su autonomía. Al respecto, dispondrán de entre 70 a 90 horas mensuales (de 2 a 3 diarias) los grandes dependientes (Grado III) de nivel 2, los de nivel 1 de 55 a 70 horas; los dependientes severos (Grado II) de nivel 2 de 40 a 55, y los de nivel 1 de 30 a 40.
Defensa entregará este miércoles el nuevo convenio del hospital militar Gómez Ulla
El nuevo convenio, a falta de que lo firmen los responsables de la Comunidad de Madrid, permitirá que 250 de las 660 camas de que dispone el hospital se destinen a la población civil de estos barrios madrileños, según informaron fuentes del Ministerio de Defensa.
Otras de las novedades que contempla este acuerdo será la cesión del helipuerto de este centro sanitario para el traslado de enfermos y pacientes de urgencia cuando así lo estipule conveniente la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.
El convenio prevé, asimismo, la colaboración entre ambas instituciones para el traslado de órganos destinados a trasplantes, así como de los pacientes para este tipo de intervenciones entre la Comunidad de Madrid y otras comunidades autónomas. El próximo paso será la firma administrativa entre el Ministerio de Defensa y la Comunidad de Madrid para que entre en vigor el nuevo convenio.
10 abril 2007
Los cuidados en la Ley de Dependencia
09 abril 2007
Cien mil afectados de Parkinson demandan servicios sociosanitarios
Bajo el lema Parkinson, Enfermedad, Discapacidad y Dependencia, la Federación Española de Parkinson (FEP) quiere poner de manifiesto la necesidad de un abordaje sociosanitario de esta patología por parte de los servicios sanitarios y sociales, y de la atención a la dependencia, además de destacar el incondicional apoyo familiar.
Entre otras medidas, los afectados demandan la elaboración de una Estrategia sobre la Enfermedad de Parkinson por parte del Sistema Nacional de Salud, la regulación de la participación de los pacientes en el ámbito sanitario mediante la constitución del Foro abierto de asociaciones de pacientes, o la creación de centros y servicios de referencia especializados en la enfermedad. Igualmente, solicitan la fundación de una comisión para la elaboración de un Plan de Rehabilitación aplicado a los afectados, el desarrollo de un Programa de Apoyo a las Familias, potenciar los "grupos de autoayuda", que se actualicen los datos estadísticos en relación a la incidencia de la enfermedad del Parkinson, y la creación de un Centro de Atención Social especializado que desarrolle las técnicas y programas que hagan posible una atención integral a los afectados y sirva de referencia en su ámbito.
Deterioro cognitivo
La enfermedad del Parkinson es un trastorno neurológico, crónico y degenerativo que afecta al sistema nervioso central ocasionando pérdidas de control del movimiento, rigidez muscular y problemas de equilibrio y coordinación. Sin embargo, éstos no son los únicos síntomas asociados a la enfermedad. La depresión o el deterioro cognitivo ocasionan en igual o mayor medida diferentes grados de discapacidad y dependencia en el paciente afectado y repercuten negativamente tanto en su calidad de vida como en la de sus familiares.
Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Parkinson de la Policlínica Guipúzcoa, de San Sebastián, afirmó en la presentación del Día Mundial del Parkinson que "la revolución actual en el abordaje de este trastorno neurodegenerativo viene de la mano de una mayor concienciación de toda la sociedad que propicie un aumento en la investigación y una comprensión integral del impacto del Parkinson en los pacientes y sus familias".
Los trastornos psicológicos y conductuales tienen una importante prevalencia dentro de la dolencia. De hecho, se calcula que entre el 40 y el 60 por ciento de los pacientes sufre depresión en algún momento de su enfermedad y que entre el 10 y el 20 por ciento de los afectados de edad avanzada experimenta algún tipo de demencia.
Además, como ocurre en otras patologías degenerativas, las fases avanzadas de Parkinson afectan tanto al enfermo como a su cuidador. La progresiva dependencia del paciente requiere la presencia casi continua de otra persona que le ayude a realizar las actividades cotidianas y este papel suele recaer en un familiar.
Al amparo de la ley
De la misma opinión es Ángela Vergara, cuidadora de familiares con esta enfermedad (madre y marido), al denunciar que "hasta ahora a los cuidadores se les ha prestado poca atención, tanto por parte de las distintas administraciones como del ámbito sanitario", por lo que confía en que la reciente aprobación de la ley pueda liberarlos de la sobrecarga física, psíquica y emocional a la que los cuidadores están sometidos. En este sentido, la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, explicó que "la Ley de Dependencia va a garantizar servicios sociales y prestaciones económicas a los enfermos que no se puedan valer por sí mismos". Para ello, subrayó Valcarce, "deberán solicitar a lo largo de las próximas semanas una evaluación en los servicios sociales de su autonomía para determinar su grado y nivel de dependencia y los servicios a los que tienen derecho".
Valcarce destacó recursos como la teleasistencia y prestaciones económicas para la contratación de personal sanitario adicional, e incidió en dejar tiempos de respiro a los cuidadores y ofrecerles formación especializada sobre la enfermedad.
En este sentido, cabe recordar que este año tendrán garantizada la atención las personas con gran dependencia, tal y como establece la ley.
Neuroestimulación
El tratamiento de la enfermedad del Parkinson ha tenido tres revoluciones fundamentales, explica Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Parkinson de la Policlínica Guipúzcoa, de San Sebastián: la primera tiene lugar hace cincuenta años cuando se descubre la dopamina del cerebro, "cuando falta esta sustancia aparecen los síntomas del Parkinson y como consecuencia de este descubrimiento aparece la alebodopa, un medicamento que mejora la calidad de vida y los síntomas de la enfermedad", asegura Linazasoro. La segunda es el tratamiento quirúrgico a través de la neuroestimulación, pero "no todos los pacientes de Parkinson están preparados para someterse a él", afirma. "Además, hay un pero", comenta, "y es un tiempo establecido en el que un enfermo puede operarse, pero como las listas de espera son larguísimas, si se pasa ese tiempo ya no se puede". La última revolución viene dada por la biotecnología y la terapia génica y sobre todo, incide, "es entender que el Parkinson no es sólo un problema de movilidad; también es depresión, caídas..."
03 abril 2007
El empleo en el hogar es el más precario y lo sustentan en un 52% las inmigrantes
ESK denuncia que es el trabajo que sufre mayor discriminación y desprotección
Las condiciones laborales se rigen por una normativa especial que queda al margen del actual marco legal
La situación de este colectivo se recoge en un informe realizado por Feli Otegui y Ana Mª Ruiz quien, en compañía del miembro del grupo coordinador José Luis García, lo presentó ayer a la prensa. Ana Mª Ruiz puso de manifiesto el desconocimiento que existe en torno al número real de mujeres que desarrollan este trabajo, debido a que muchas de ellas no aparecen en ningún registro, al no contar con contratos. La EPA de 2005 cifra en 682.882 las empleadas de hogar afiliadas a la Seguridad Social, siendo este número "una proporción insignificante" ya que la mayoría sólo mantiene un acuerdo oral con el empleador. Se trata de un trabajo que no se tiene en cuenta algo que en opinión de Ruiz tiene bastante que ver con el hecho de que cuando es realizado por las amas de casa no tiene un consideración social.
La mayoría de los trabajadores de este sector son mujeres, más de un 90%, y entre éstas en los últimos tiempos predominan las inmigrantes, sobre todo sudamericanas (más de un 52% según la EPA). Se trata de un sector "precarizado", con "muy altos porcentajes de economía sumergida, sin contratos, sin tareas concretas a realizar y sin horario escrito". Ruiz se refirió a las especiales condiciones en las que se encuentran las mujeres inmigrantes y dijo que se ven obligadas a aceptar "situaciones totalmente precarias porque necesitan trabajar" y por ello y por estar a menudo en situación irregular no denuncian.
El trabajo de las empleadas de hogar se rige por una ley especial que implica menos derechos y que data de 1985. ESK considera que la ley "discrimina" a estas trabajadoras. Como ejemplo dijo que para que el empleador tenga la obligación de cotizar a la seguridad social tiene que haber un contrato por más de 80 horas al mes y si el tiempo del contrato es menor y aunque la empleada trabaje otras horas en otros domicilios es la trabajadora la que tiene que cotizar la totalidad de la cuota, incluida la cuota empresarial. Agregó que no cotizan en el régimen general de la seguridad social, sino en uno especial, sin derecho a paro, ni a baja por accidente o enfermedad laboral. Por ello, ESK entiende que "la legislación promueve una discriminación laboral legalizada, ya que impone menos derechos laborales que al resto". Coincidiendo con la entrada en vigor de la Ley para la Igualdad, ESK considera que es "el momento" de "modificar las leyes que degradan y discriminan" y recordó que el coste anual de las medidas para desarrollar esta Ley Orgánica, está presupuestado en unos 400 millones de euros". Añade el sindicato que "si se es coherente y riguroso", las leyes que se aprueban hay que aplicarlas para todos igual y en especial con un sector "tan discriminado".
Los ciudadanos podrán pedir las ayudas por dependencia desde finales de abril
Las peticiones serán atendidas, pero no se podrán conceder los servicios, ya que tanto el catálogo de los mismos como el copago tendrán que ser desarrollados por medio de reales decretos. A partir de la definición en ellos de los niveles mínimos, cada comunidad autónoma puede aumentar la cartera de prestaciones según sus posibilidades.
Comportamiento "leal"
En el caso de Euskadi, Consuegra avanzó que será "más amplia" que la prevista por la Administración central. Puntualizó que aún está pendiente de homologación por el Gobierno central el baremo que en la actualidad emplean las diputaciones para medir la discapacidad.
Las diputaciones emplean unos sistemas informatizados de evaluación que tienen en cuenta los factores sociosanitarios de la persona afectada y de su familia. El viceconsejero se mostró optimista de que se conseguirá la convalidación del sistema de baremación foral.
Madrazo aseguró que Euskadi se comportará de manera "leal" con el desarrollo de la ley, aunque eso no significará que deje de criticarla cuando cuando lo cree oportuno. Por ejemplo, ayer. El consejero censuró que la ley apenas tiene cuenta a los cuidadores de las personas dependientes, que en su mayor parte son mujeres y parientes del enfermo. Por eso, adelantó que en Euskadi se legislará para que tengan derecho a una prestación económica u otras alternativas, como apoyo psicológico o de otras personas para darle un respiro.
Casi la mitad de los españoles mayores de 60 años se plantea vivir en una residencia
El porcentaje de personas mayores de 60 años que contempla la posibilidad de vivir en un futuro en una residencia para la tercera edad alcanza el 47 por ciento en España, según un estudio realizado recientemente por DBK a partir de 600 entrevistas a personas residentes en hogares españoles y en municipios de más de 50.000 habitantes.
El porcentaje de personas que contempla la posibilidad de vivir en un futuro en una residencia para la tercera edad es significativo. De esta forma, el 47 por ciento de la muestra analizada afirma que se iría a vivir a un centro de este tipo, el 37 por ciento declara que no lo haría y el 16 por ciento restante manifiesta que no lo sabe. Las mujeres y las personas que viven solas son las que en mayor medida contemplan la posibilidad de vivir algún día en una residencia.
La atención personalizada, el hecho de estar acompañado y la asistencia médica son las principales ventajas percibidas de vivir en una residencia para la tercera edad. Cabe señalar, no obstante, que el 21 por ciento de la muestra no encuentra en las residencias para la tercera edad ninguna ventaja.
Respecto a los inconvenientes, destaca el hecho de no estar con la familia, al ser mencionado por el 25 por ciento de la muestra. A continuación figuran la pérdida de privacidad, la menor libertad por la rigidez de horarios, el no tener sensación de hogar y el coste.
La asistencia médica es el aspecto de las residencias para la tercera edad al que se atribuye una mayor importancia, seguido de la preparación del personal, la disposición de habitaciones individuales y la calidad de las instalaciones.
"Música para no olvidar" organizará un concierto a beneficio del Proyecto Alzeheimer el próximo 11 de abril en el Auditorio Nacional
Para esta ocasión, se interpretará un programa en dos partes con piezas de Rachmaninoff, Dvorák y Brahms. En la primera parte, se escuchará el "Capricho Bohemio (opus 12)" de Sergei Rachmaninoff y el "Concierto para violonchelo y orquesta en, Si Menor (opus 104)" de Antonín Dvorák con Mischa Maisky como solista. Por su parte, en la segunda mitad se tocará la "Sinfonía nº4, en Mi Menor (opus 98)" de Johannes Brahms.
Hay que mencionar que la recaudación obtenida en este concierto, tanto a través de la venta de localidades, como de la fila cero se destinará íntegramente al Proyecto Alzheimer, iniciativa impulsada por la Fundación Reina Sofía. Las entradas para este concierto podrán adquirirse en las taquillas del Auditorio Nacional de Música en los siguientes horarios: lunes (16:00 a 18:00 horas), de martes a viernes (de 10:00 a 17:00 horas) y sábado (11:00 a 13:00 horas). Por su parte, las donaciones solidarias para la fila 0 podrán depositarse en la cuenta bancaria Bankinter 0128 - 0010 - 95 - 0100135283.
Todas aquellas personas que deseen recibir más información sobre el concierto pueden llamar a la línea de información 24 horas 902 875 768 o consultar la página web www.musicaparanoolvidar.org.
Este concierto, que dará comienzo a las 19:30 horas, se enmarca dentro de la primera edición de "Música para no olvidar", una iniciativa solidaria creada por Thinking Heads e Inma Shara cuyo objetivo es servirse de la música como herramienta generadora de identidad y memoria.
El Proyecto Alzheimer
El Proyecto Alzheimer es una de las principales iniciativas desarrolladas por la Fundación Reina Sofía. Su objetivo es hacer frente, desde un punto de vista multidisciplinar, a las consecuencias que la enfermedad de Alzheimer ocasiona, tanto a los enfermos, como a sus familias.
Dentro de este proyecto, todos los esfuerzos han estado encaminados a la construcción y equipamiento de un centro sociosanitario que los Reyes inauguraron el pasado 8 de marzo del presente año. Dicho centro comprende cuatro pilares fundamentales: una residencia en régimen de internado para con capacidad para 156 enfermos, un centro de día en régimen ambulatorio con capacidad para 40 enfermos, un centro de investigación sobre la enfermedad y un centro de formación sobre el Alzheimer para personal sanitario, familiares y voluntarios.
La recaudación que se obtenga con este concierto será destinada, parte a financiar los últimos capítulos de la construcción y el equipamiento del centro, y parte a financiar futuros programas de investigación.
Un total de 6.149 mujeres maltratadas cuentan con un dispositivo de teleasistencia para recibir protección inmediata ante una situación de riesgo, más del doble que a principios del año pasado, según los últimos datos remitidos por el Gobierno. Para recibir este servicio, las solicitantes deben contar con una orden de protección o alejamiento y no deben convivir con la persona que les ha sometido a maltrato.
Según ha informado el Ejecutivo -a instancias de la diputada del Partido Popular, Susana Camarero- a 1 de enero de 2006 contaban con este servicio 2.551 mujeres víctimas de maltrato por parte de sus parejas, una cifra que fue incrementándose hasta principios de este año.
En los últimos tres meses más de medio millar de mujeres han necesitado el uso del dispositivo. Por comunidades autónomas, el mayor número de altas para el servicio de teleasistencia se registra en Madrid (1.240 usuarias), Andalucía (1.218), Comunidad Valenciana (1.106), Cataluña (668), Canarias (540) y Asturias (318).
A más distancia, les siguen las comunidades autónomas de Aragón (26), Baleares (125), Cantabria (103), Castilla y León (171), Galicia (223), La Rioja (1), Navarra (5), País Vasco (97), Castilla-La Mancha (156), Extremadura (92), Murcia (49), Ceuta (3) y Melilla (8).
Este servicio de teleasistencia móvil para las víctimas de maltrato doméstico permite que las mujeres, ante situaciones de emergencia, entren en contacto con un centro de atención especializado.
La conexión puede realizarse en todo momento y desde cualquier lugar, tan sólo apretando un botón y en la modalidad de manos libres.
El dispositivo de teleasistencia se solicita por las propias mujeres, que deben tener una orden de alejamiento o una orden de protección, siempre y cuando el juez que la dictó no considere contraproducente este servicio para la seguridad de la usuaria. Además, la mujer no debe convivir con la persona que le ha sometido a maltrato.
02 abril 2007
Gobierno y CCAA siguen trabajando en convenios Ley de Dependencia
11 de Abril - Dia Mundial de la Enfermedad del Parkinson
La Enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurológico, crónico y degenerativo que afecta al sistema nervioso central ocasionando pérdidas de control del movimiento, rigidez muscular y problemas de equilibrio y coordinación. Sin embargo, estos no son los únicos síntomas asociados a la enfermedad. La depresión o el deterioro cognitivo ocasionan en igual o mayor medida diferentes grados de discapacidad y dependencia en el paciente afectado y repercuten negativamente tanto en su calidad de vida como en la de sus familiares.
Por ello, el lema elegido con motivo de la celebración del Día Mundial el próximo martes 11 de abril, es Parkinson, Enfermedad, Discapacidad y Dependencia, “mediante el que la Federación Española de Parkinson (FEP), quiere poner de manifiesto la necesidad de un abordaje integral socio-sanitario de esta patología por parte de los Servicios Sanitarios, Sociales y de Atención a la dependencia, además del insustituible apoyo familiar, del entorno del paciente y la sociedad”, subraya Carles Guinovart, presidente de la Federación.
En este sentido el Dr. Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Parkinson de la Policlínica Gipuzkoa de San Sebastián, afirma que “la revolución actual en el abordaje de este trastorno neurodegenerativo viene de la mano de una mayor concienciación de toda la sociedad que propicie un aumento en la investigación y una comprensión integral del impacto del Parkinson en las personas y en sus familias”.
Los trastornos psicológicos y conductuales tienen una importante prevalencia dentro de la Enfermedad de Parkinson. De hecho, se calcula que entre el 40 y el 60% de los pacientes sufre depresión en algún momento de su enfermedad y que entre el 10 y el 20% de los afectados de edad avanzada experimenta algún tipo de demencia.
La Enfermedad de Parkinson (EP) afecta a más de cuatro millones de personas en todo el mundo. En el caso de España, cerca de 100.000 personas padecen esta patología, convirtiéndose en la segunda enfermedad degenerativa más frecuente entre los mayores de 65 años.
La figura del cuidador y la Ley de Dependencia
Como ocurre en otras patologías degenerativas, en fases avanzadas la Enfermedad de Parkinson se caracteriza por afectar, como mínimo, a dos personas: el enfermo y su cuidador. La progresiva dependencia del paciente requiere la presencia casi continua de otra persona que le ayude a realizar las actividades cotidianas y este papel suele, con frecuencia, recaer en un familiar.
Por ello, familiares y pacientes tienen puestas muchas de sus expectativas en la recientemente aprobada Ley de Dependencia. Así lo asegura Carles Guinovart, quien señala que “la Ley de Dependencia viene a crear nuevos derechos sociales en materia de asistencia a personas en situación de dependencia, como es el caso de los afectados por la Enfermedad de Parkinson. Se reconoce la labor que, en silencio, están desarrollando los cuidadores, se crean servicios para poder atender a las personas con dependencia y facilitar el respiro familiar (ayuda a domicilio, teleasistencia, centros de día y de noche y centros residenciales), todos ellos servicios que las asociaciones de Parkinson, entre otros colectivos, venimos reclamando desde hace años”.
De la misma opinión es Ángela Vergara, cuidadora de familiares con Enfermedad de Parkinson (madre y marido), al denunciar que “hasta ahora a los cuidadores nos han prestado poca atención , tanto por parte de las distintas administraciones como del ámbito sanitario. Confiamos en que la reciente aprobación de la Ley nos pueda liberar de la sobrecarga física, psíquica y emocional a la que los cuidadores nos vemos sometidos, al ser el Parkinson una enfermedad que evoluciona progresivamente hacia diversos grados de dependencia”.
En este sentido, la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, explica que “la Ley de Dependencia va a garantizar servicios sociales y prestaciones económicas a las personas con la enfermedad de Parkinson que no se puedan valer por sí mismas”. Para ello, subraya la secretaria de Estado, “deberán solicitar en las próximas semanas una evaluación en los servicios sociales de su Comunidad Autónoma para determinar su grado y nivel de dependencia y los servicios a los que tienen derecho”. Este año, tendrán garantizada la atención las personas con gran dependencia, tal y como establece la ley. Así la Ley de Dependencia supondrá una auténtica “revolución social” para las personas con la enfermedad de Parkinson que no se puedan valer por sí mismas y sus familias, según Valcarce.
Importancia de la comunicación médico-paciente
El amplio repertorio de síntomas con los que cursa la Enfermedad de Parkinson (EP) y la discapacidad creciente con la que han de enfrentarse los cuidadores de afectados por esta patología, redundan en la importancia de recibir una adecuada formación e información por parte de los profesionales sanitarios que les ayude a comprender a los enfermos y a poder llevar a cabo un abordaje integral de la enfermedad.
“La falta de comunicación con el médico supone una fuente adicional de angustia por parte del paciente en el momento en el que se le diagnostica la enfermedad”, comenta Ángela Vergara. Desde el primer momento, apunta, “se debería disponer de una buena información sobre qué es la enfermedad, continuar con una buena formación para hacerla frente y, finalmente, recibir la ayuda de los profesionales que nos orienten en la labor que realizamos como cuidadores”.
Pacientes y familiares demandan recursos que mejoren su calidad de vida
A pesar de los avances conseguidos en este último año, la Federación Española de Pacientes considera que hay que seguir tomando medidas que mejoren la calidad de vida de los afectados por la EP y de las familias. Entre otras, Carles Guinovart señala la elaboración de una “Estrategia sobre la Enfermedad de Parkinson” por parte del Sistema Nacional de Salud, la regulación de la participación de los pacientes en el ámbito sanitario mediante la constitución del Foro abierto de asociaciones de pacientes, o la creación de centros y servicios de referencia especializados en Parkinson.
Igualmente, solicitan la fundación de una comisión para la elaboración del Plan de Rehabilitación aplicado a los afectados, el desarrollo de un Programa de Apoyo a las Familias, potenciar los “grupos de autoayuda”, que se actualicen los datos estadísticos en relación a la incidencia de la Enfermedad de Parkinson, y la creación de un Centro de Atención Social especializado en la EP que desarrolle las técnicas y programas que hagan posible una atención integral a los afectados y sirva de referencia en su ámbito.
Diagnóstico precoz y tratamiento eficaz
En la actualidad, hasta un 20% de los pacientes con enfermedad de Parkinson ha sido diagnosticado antes de los 40 años. Un diagnóstico adecuado y precoz permite instaurar una terapia que mejore la calidad de vida de los pacientes y aumentar su expectativa de vida. Asimismo, para un correcto manejo del paciente se recomienda aunar la terapia médica indicada con fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional y atención psicológica.
“Las líneas de investigación se dirigen a buscar las causas de la enfermedad para vislumbrar la curación, a mejorar las terapias actuales, a reponer las células que degeneran con células madre y terapia génica y con nuevas tecnologías como la nanotecnología”, comenta el Dr. Linazasoro. Mientras tanto, continúa, “debemos trabajar y solicitar la creación de equipos interdisciplinarios para abordar el tratamiento de un modo integral”.
Debido precisamente a que el origen de la enfermedad todavía es desconocido, los tratamientos actualmente disponibles son sintomáticos y están orientados a restaurar los niveles cerebrales de dopamina –responsable de las alteraciones motoras como el temblor, la rigidez o la bradicinesia-.